Oficiální facilitátor

hlavní

BAP1 protein inhibuje nádor ledvin, oko, žlučových cest a mezoteliom

11.09.2018 12:05

Vědci z University of Texas MD Cancer Center MD Anderson ukázal, že spojené s BRCA proteinu 1 (BAP1) je tumor supresorový gen v ledvinách, oko, žlučovodu, mezoteliom, a dalších rakovin, úpravě formy buněčné smrti, tzv ferroptozom, otevření potenciální nové terapie výzkumný prostor. Studie Chlapec Gang, Ph.D., docent, Ústav experimentální radiační onkologie, byly publikovány v on-line vydání Nature Cell Biology 10. září.

Informace o tom, jak provádět léčbu rakoviny ledvin v Izraeli, nejlepší specialisty země, nechte požadavek a my Vás budeme kontaktovat v nejbližší době.

„I když BAP1 často mutovány nebo odstranit v různých karcinomů, proces, při kterém se inhibuje nádorový zůstává nejasné,“ - řekl Gan. „V naší studii byla provedena kompletní identifikace cílových genů regulovaných BAP1 a odpovídajících biologických procesů v rakovinných buňkách, a byl identifikován epigenetické mechanismus zprostředkovaný BAP1, ferroptoz vazbu k potlačování nádorů.“

Ferroptoz - nově identifikovaného formě řízené buněčné smrti způsobené vyčerpání cystinu, aminokyselinou, která je zásadní pro růst a přežití nádorových buněk, stejně jako nadměrnou molekulární nosiče kyslíku, známý jako reaktivních forem kyslíku (ROS) v lipidech, které byly spojeny s rakovinou a jsou předměty určitých typů léčby.

„Ferroptoz strukturálně, biochemicky a geneticky odlišný od jiných formách regulované buněčné smrti, jako je například apoptóza,“ - řekl Gan. „Je dobře známo, že k buněčné smrti, a to zejména apoptózy hraje důležitou roli při potlačování nádorů. Avšak role a regulační ferroptoza mechanismy biologie nádorů je stále do značné míry bez prohlídky. "

Příkaz Gan popsáno, jak BAP1 kóduje klíčový enzym, který vzájemně působí s enzymy a jiných buněčných komponent pro regulaci genů, což vede k potlačení nádorů prostřednictvím ferroptoz. Vědci zjistili, že léčba induktorem ROS vedly k významně více buněčné smrti v souvislosti s ferropotozom v rakovinných buňkách BAP1 než v jiných takových nádorových buněk, které neexprimují BAP1. Také zjistili, že BAP1 ferroptozu pomáhá zprostředkovat represi „transportér“ cystin nazývá SLC7A11.

„Ukázali jsme, že růst BAP1 inhibuje nádorový a částečně SLC7A11 ferroptoz, a že mutanty BAP1, spojené s rakovinou, ztrácí schopnost inhibovat a podporovat SLC7A11 ferroptozu“ - řekl Gan. „Společně, naše výsledky identifikovat dříve unappreciated mechanismus vazby potlačení ferroptoza nádoru.“

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180910142453.htm

APLIKACE k léčbě

Odesláním tohoto formuláře souhlasíte se zásadami ochrany osobních údajů

Komentáře

Zatím žádné komentáře

nový komentář

nutně

Rozhodně (nebude zveřejněn)