Oficiální facilitátor

hlavní

Výzkum může vést k novým myšlenkám o riziko rakoviny

31.července 2018 16:15

Nový výzkum z Indiana University v DNA, kde je riziko genetických mutací výrazně zvýšil identifikován „horkých míst“.

Tyto mutace vznikají vzhledem k tomu, že může dojít k chybám, pokud je DNA replikuje během buněčného dělení. Nedávná analýza, ve kterém bylo zjištěno, že náhodné chyby v DNA hrají důležitou roli v mnoha typů rakoviny, zdůrazňuje, že je třeba lépe pochopit, co způsobuje tyto chyby.

Výzkum prezentovány ve dvou článcích v „Highlights“ v srpnovém čísle časopisu „Genetics.“ Některé „hot spots“, jsou specifické pouze pro E. coli a příbuzných bakterií, ale tato práce může sloužit jako „mapy“ pro nalezení takových problematických bodů v lidské DNA.

Informace o tom, jak provádět léčbu rakoviny v Izraeli, nejlepší specialisty země, nechte požadavek a my Vás budeme kontaktovat v nejbližší době.

„Tento výzkum se dostáváme blíže k pochopení toho, jak replikace buňka interaguje s DNA,“ - říká Patricia Foster, profesor, vedoucí katedry biologie Bloomington College of Arts and Sciences. „Máte-li pochopit, proč se vyskytne chyba v určitém okamžiku DNA v bakteriích, to vám přináší blíže k pochopení obecných zásad.“

Foster - první autor jedné ze dvou děl. První autor druhého článku je Brittany Nikkum, PhD student v laboratoři Foster v průběhu studie.

riziko rakoviny chyby replikace DNA je nejvyšší v určitých tkáních, jako je prostata a kostí, kde vyšší míra obnovení buněk znamená, že je větší pravděpodobnost chyby při kopírování DNA.

„Existují části genomu, které obsahují“ rakovina pomocníky „který se mění v DNA může umožnit proliferace nádorových buněk,“ - řekl Foster. „Kdybyste věděli, co DNA regiony mají vyšší riziko vzniku mutací, můžete zaměřit svou analýzu na těchto“ horkých míst „předvídat, co se bude dít dál.“

V E. coli, vědci zjistili, že pravděpodobnost chyby replikace DNA, je 18 krát pravděpodobnější u sekvencí DNA, kde jedna a tatáž chemická „písmeno“ v sekvenci se několikrát opakuje v řadě. Také zjistili, že chyby jsou 12 krát větší pravděpodobnost, v DNA sekvencích s určitým vzorem tří písmen.

Tyto vzorky písmena v sekvenci DNA byl dříve identifikován jako obecné prostor pro chyby replikace. Ale Foster říci, že množství dat v nové studie - analýza celého genomu bakterií v 30 000 mutací nahromaděných přes 250.000 generace - poskytuje „statistické váha“ potřebné k přesně určit míru chyb na bezprecedentní úroveň přesnosti.

Výzkum také podtrhuje důležitost replikačních systémech dvou DNA: enzym „korektor“ a molekulární dráhy názvem nesoulad opravy. Oba jsou chráněny proti chybám pomocí enzymu DNA polymerázy, který kopíruje genom s ohromující rychlostí 1000 znaků za sekundu.

Tato funkce obnoví proces korekční kopírování po detekci chyby. IU Vědci zjistili, že „OFF“ tato funkce se nazývá 4000 krát více chyb. Deaktivace chybu, záložní systém pro korektora, způsobil 200krát více chyb.

„Když jsme vypnout záložní systém, začneme vidět“ čisté „Chyba - místo, kde je více pravděpodobné, že udělat chybu, bez rušení od jiných procesů polymerázová,“ - řekl Foster. „Až do teď, nemyslím si, že by někdo mohl skutečně vidět závažnost horkých míst v DNA.“

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/07/180730132924.htm

APLIKACE k léčbě

Odesláním tohoto formuláře souhlasíte se zásadami ochrany osobních údajů

Komentáře

Zatím žádné komentáře

nový komentář

nutně

Rozhodně (nebude zveřejněn)