Oficiální facilitátor

hlavní

Výzkumníci posoudil Výskyt genetických Testu spojených s rakovinou

12.04.2019 16:15

PODLE studie na School of Medicine Městě na Stanford University, mene nez čtvrtina pacientů s rakovinou prsu Třetina pacientů s rakovinou vaječníků diagnostikovaným v letech 2013 Až 2014 prošla testy genetických mutací spojených s rakovinou.

Informace o tom, Jak provádět léčbu rakoviny vaječníků v Izraeli, Nejlepší specialisty Země, nechte požadavek a MY VÁS budeme kontaktovat v nejbližší dobe.

Výsledky ukazují, Že existují výrazné rozdíly Mezi vnitrostátními pokyny pro analýzu. Zejména Výsledky ukazují, ZE Příliš Málo ŽEN s rakovinou vaječníku JSOU testovány na Přítomnost mutací.

Provést studie Bylo zapojeno asi 83.000 ŽEN diagnostikována rakovina prsu Nebo vaječníků v Kalifornii Gruzií v roce roce 2013 2014.

Dedičné mutace, Nebo zmeny v některých Genu, zejména BRCA1 BRCA2, zvyšuje riziko rakoviny prsu vaječníků. Genetické testy pro mutace v BRCA1 BRCA2 byly k dispozici Již několik let.

"Integrace Genetického poradenství a testování po Stanovení diagnózy se stal mnohem obtížnější pro pacienty lékaři," - vysvětlují vědci.

Přestože byly rozšířeny doporučení genetické analýzy zahrnout více pacientů s karcinomem prsu Nebo vaječníků, Není Jasné, že ne Jake Míry JSOU zvětší Tato doporučení pozorovat ve skutečném klinickém prostředí. Kromě Toho, prevalence známých mutací souvisejících s rakovinou u pacientů s karcinomem prsu vaječníků, Které JSOU rasových etnických menšin,, av OBECNÉ populaci, JE znam.

Vědci spojují údaje o případů rakoviny v Kalifornii dané Georgii s Daty ze čtyř LABORATORI, strávil většinu Genetického výzkumu rakoviny v období od roku 2013 však roku 2014. Zjistili, ZE Jen 24,1 procenta Z 77085 ŽEN s diagnózou rakoviny prsu 30,9% v roce 6001 s diagnózou genetických Testu na rakovinu vaječníků uplynuly.

Vědci brát pozorovat rozdíly v analýzách, je k zejména u pacientů s rakovinou vaječníků. Zjistili, Že příjem dostupnost pojištění, Které hrají Roli v dostupnosti Šíření ANALYZ u ŽEN s rakovinou Všech rasových etnických Skupin vaječníků. Prevalence testy Klesla na 20 procent v oblastech, KDE Chudoba v oblasti bydlení Rovná Nebo vyšší nez 20 procent, av oblastech, KDE Chudoba Je Menší nez 10 procent - o asi 38 procent.

"Pálená Tyto rozdíly zdůrazňují, Že je treba zlepšit přesnost srozumitelnost Výsledku genetických Testu, zejména u pacientů s rasových Nebo etnických menšin," - vysvětlit výzkumníci.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190409162818.htm

Aplikace pro léčbu

Tohoto Formuláře souhlasíte Odesláním se zásadami ochrany osobních údajů

Komentáře

Zatím Žádné komentáře

Nový Komentář

Nutné

Rozhodně (nebude zveřejněn)