Oficiální facilitátor

hlavní

Výzkumníci posoudil výskyt genetických testů spojených s rakovinou

12.04.2019 16:15

Podle studie na School of Medicine na Stanford University, méně než čtvrtina pacientů s rakovinou prsu a třetina pacientů s rakovinou vaječníků diagnostikovaným v letech 2013 až 2014 prošla testy genetických mutací spojených s rakovinou.

Informace o tom, jak provádět léčbu rakoviny vaječníků v Izraeli, nejlepší specialisty země, nechte požadavek a my Vás budeme kontaktovat v nejbližší době.

Výsledky ukazují, že existují výrazné rozdíly mezi vnitrostátními pokyny pro analýzu. Zejména výsledky ukazují, že příliš málo žen s rakovinou vaječníku jsou testovány na přítomnost mutací.

Do studie bylo zapojeno asi 83.000 žen diagnostikována rakovina prsu nebo vaječníků v Kalifornii a Gruzií v roce 2013 a 2014.

Dědičné mutace, nebo změny v některých genů, zejména BRCA1 a BRCA2, zvyšuje riziko rakoviny prsu a vaječníků. Genetické testy pro mutace v BRCA1 a BRCA2 byly k dispozici již několik let.

„Integrace genetického poradenství a testování po stanovení diagnózy se stal mnohem obtížnější pro pacienty a lékaři,“ - vysvětlují vědci.

Přestože byly rozšířeny doporučení genetické analýzy zahrnout více pacientů s karcinomem prsu nebo vaječníků, není jasné, do jaké míry jsou tato doporučení pozorovat ve skutečném klinickém prostředí. Kromě toho, prevalence známých mutací souvisejících s rakovinou u pacientů s karcinomem prsu a rakoviny vaječníků, které jsou rasových a etnických menšin, a v obecné populaci, je znám.

Vědci spojují údaje o případů rakoviny v Kalifornii a Georgii s daty ze čtyř laboratoří, strávil většinu z genetického výzkumu rakoviny v období od roku 2013 do roku 2014. Zjistili, že jen 24,1 procenta z 77,085 žen s diagnózou rakoviny prsu a 30,9% v roce 6001 s diagnózou genetických testů na rakovinu vaječníků uplynuly.

Vědci také pozorovat rozdíly v analýzách, a to zejména u pacientů s rakovinou vaječníků. Zjistili, že příjem a dostupnost pojištění, které hrají roli v dostupnosti a šíření analýz u žen s rakovinou všech rasových a etnických skupin vaječníků. Prevalence testy klesla na 20 procent v oblastech, kde chudoba v oblasti bydlení rovna nebo vyšší než 20 procent, a v oblastech, kde chudoba je menší než 10 procent - o asi 38 procent.

„Tyto rozdíly zdůrazňují, že je třeba zlepšit přesnost a srozumitelnost výsledků genetických testů, zejména u pacientů s rasových nebo etnických menšin“ - vysvětlit výzkumníci.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190409162818.htm

APLIKACE k léčbě

Odesláním tohoto formuláře souhlasíte se zásadami ochrany osobních údajů

Komentáře

Zatím žádné komentáře

nový komentář

nutně

Rozhodně (nebude zveřejněn)