Oficiální facilitátor

hlavní

Léčba rakoviny žaludku v pozdní fazi: inhibitor TAS-102

24.července 2018 14:13

Kombinovaná léčba, která s se používá pro léčbu kolorektálního karcinomu Významné zvyšuje celkové přežití po přidání k terapii u pacientů s pokročilým Nebo metastazujícím karcinomem žaludku.

Informace o tom, Jak provádět léčbu rakoviny žaludku v Izraeli, Nejlepší specialisty Země, nechte požadavek a MY VÁS budeme kontaktovat v nejbližší dobe.

Kombinace jednoho analogu tifeninovogo inhibitoru trifluridin TAS-102 była testována na Více než 500 pacientů s metastazujícím karcinomem žaludku. Ve Srovnání y placebem TAS-102 zvyšuje celkové přežití 31%.

Nové poznatky byly prezentovány na světovém kongresu o gastrointestinální rakovině v roce 2018 (WCGC).

PODLE autora vedení Josep Tabernero, MD, kombinace léčby vykazovala Statistický Klinický VÝZNAMNÉ zlepšení Míry přežití. TAS-102 JE nové Efektivní MOŽNOST léčby pro pacienty s refrakterní rakovinou žaludku v pozdní stadii.Tabernero vysvětlil, Že většina případů rakoviny žaludku, která s JE Patou nejčastější forma onemocnění na celém svete, JE charakterizován Tim, metastatického onemocnění, av důsledku Toho Maji špatnou prognózu Celková pětileté přežití JE 4%.

TAS-102 JE Již schválen pro léčbu kolorektálního karcinomu av Japonsku was studie o léků provedena v karcinomem žaludku. V Třetí fazi studie była zkoumána Bezpečnost účinnost TAS-102 u pacientů s metastazujícím karcinomem žaludku rakovina gastrointestinálního traktu, ve kterych JSOU alespoň Dvě předchozí léčba nebyly Úspěšné.

Tým Výzkumníků Vybral 507 pacientů z 18 Zemi, kteří Byli rozděleni dělat Dvou Skupin: První Dostal TAS-102, což je Druha - placebo. Střední vek was 64 let ve skupině TAS-102 je 62,5 ať ve skupině s placebem; 75% 69%, v tomto poradí, Byli muži a. 54% 58% pacientů v obou skupinách Meli Tři Nebo více metastatické uchastkov.Bolee 60% pacientů v obou skupinách Byli přinejmenším Tři cyklů léčby. Nejčastěji používané LEKY byly fluorpyrimidinu Taxan skupina irinotekan.V TAS-102, celkové přežití Bylo signifikantně vyšší placebo v mediánem přežití 5,7 měsíců. Po 12 měsících 21% pacientů léčených TAS-102, JSOU Stále naživu, ve Srovnání s 13% pacientů ve skupině s placebem.

Jak se Dalo očekávat, Že u pacientů léčených TAS-102, byly testovány Další Vedlejší Účinky, nez ve skupině s placebem, zatímco 80% vs. 58% .Nicméně, TAS-102 pacienti meli vyšší riziko vedlejších účinků hematologické (neutropenie (38%), leukopenie (21%), lymfopenie (19%), anémie (19%) A trombocytopenie (6%). V diskusi po předložení Tabernero vysvětlil, Že ačkoli aktuálních údajů zaměřených výhradně na přežití a bezpečnost, Pokračuje zkontrolovat Jiné klinické proměnné biomarkery. Vědci zkoumají, ZDA je možné kombinovat TAS-201 s ostatními činidla.

Zdroj: https://www.medscape.com/viewarticle/898440

Aplikace pro léčbu

Tohoto Formuláře souhlasíte Odesláním se zásadami ochrany osobních údajů

Komentáře

Zatím Žádné komentáře

Nový Komentář

Nutné

Rozhodně (nebude zveřejněn)