Oficiální facilitátor

hlavní

Nová vakcína vykazuje dobré výsledky pro pacienty s rakovinou HER2-pozitivním

01.10.2018 10:42

Léčba terapeutických vakcín proti rakovině, orientovaný HER2, měl klinický přínos k několika pacientů s metastatickým HER2-pozitivním karcinomem, kteří dosud obdrželi terapeutickou léčbu HER2, podle klinických studií fáze I, představena na mezinárodní konferenci čtvrtého dne proti rakovině imunoterapii: Přestup science přežití prováděné na 30. září.

Z 11 pacientů s posouzení, který obdržel nižší dávku vakcíny, šest (54 procent) měl klinický přínos. U jednoho pacienta s rakovinou vaječníků, dosáhlo kompletní odpovědi, která trvala 89 týdnů, jeden pacient s rakovinou gastroezofageální měl částečnou odpověď, která trvala 16 týdnů, a čtyři pacienti (dva s karcinomem tlustého střeva, jeden s rakovinou prostaty a jeden s rakovinou vaječníku ) neměl výsledky.

Informace o tom, jak provádět léčbu rakoviny prostaty v Izraeli, nejlepší specialisty země, nechte požadavek a my vás budeme kontaktovat v nejbližší době.

„Imunoterapie vyvolává vynikající specifičnost imunitní systém ničit rakovinu, a některé typy mohou mít potenciálně méně vedlejších účinků než tradiční chemoterapie,“ - řekl Jay A. Berzofski, MD, vedoucí lékař oddělení vakcíny v Centru pro výzkum rakoviny, National Cancer Institute National Institutes of Health, Bethesda, Maryland. „Používáme přístup vakcíny pro imunitní reakce na HER2, který je na vysoké úrovni, a stimuluje růst několika typů rakoviny, včetně rakoviny prsu, vaječníků, plic, tlustého střeva a rakoviny gastroesofageální.

„Naše výsledky ukazují, že máme velmi slibné vakcíny pro karcinomy HER2 se zvýšenou expresí,“ - pokračoval Berzofsky. „Doufáme, že jednoho dne vakcína poskytuje novou možnost léčby pro pacienty s těmito rakoviny.“

Očkování pacientů individuálně konfigurovány Bertsofskim a jeho kolegové z vlastních imunitních buněk izolovaných z jejich krve. V laboratoři, imunitní buňky odvozené z krve, upraven několika způsoby. Konečný produkt, který se zavádí intradermálně (mezi vrstvy pláště,), získaná z organismu obsahuje dendritické buňky geneticky modifikovaný adenovirus pro části proteinu HER2.

Předklinické studie dříve v časopisu AACR Cancer Research, ukázala, že tento typ vakcíny může zničit velké zavedené nádory i metastázy do plic u myší.

Ve fázi navyšování dávky I klinické studie byli pacienti podávána vakcína v týdnu 0, 4, 8, 16 a 24 po obdržení studie. Mezi šesti pacientů, kteří dostávali nejnižší dávku vakcíny, 5 milionů dendritických buněk na injekci byl pozorován klinický přínos. Z 11 pacientů, kteří dostávali injekci 10 milionů až 20 milionů dendritických buněk u šesti pacientů mělo klinický přínos.

Nežádoucí účinky byly převážně reakce v místě vpichu, které se nevyžaduje léčbu. byly pozorovány kardiotoxicita.

„Na základě aktuálních údajů o bezpečnosti a klinické výhody dávky vakcíny základě byla zvýšena na 40 milionů dendritických buněk na injekci, a studie byla otevřená u pacientů, kteří již dříve byli léčeni terapeutickými přípravky HER2, včetně pacientek s karcinomem prsu,“ řekl Bertsofsky.

„Do budoucna bychom chtěli zjistit, zda můžeme zvýšit podíl lidí, kteří mají prospěch z léčení vakcíny kombinací s kontrolními léčba inhibitory bodů,“ - dodal.

Podle Bertsofskogo, omezení základního vědeckého výzkumu je, že je I relativně malý fáze klinických studiích bez kontroly placebem. Tento přístup však slibuje dostatečnou zárukou dodatečných zkoušek.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180930153540.htm

APLIKACE pro léčbu

Odesláním tohoto formuláře souhlasíte se zásadami ochrany osobních údajů

Komentáře

Zatím žádné komentáře

nový komentář

nutně

Rozhodně (nebude zveřejněn)