Oficiální facilitátor

hlavní

Průlom v boji proti meduloblastomem u dětí

31 leden 2019 16:18

Vědci z University of Florida učinili velký pokrok v boji proti sofistikované formy rakoviny mozku u dětí, a sice meduloblastomem.

Informace o tom, jak provádět léčbu mozkových nádorů v Izraeli,  nejlepší specialisty země, nechte požadavek a my Vás budeme kontaktovat v nejbližší době.

Meduloblastom - nejčastější zlokachestrvennaya nádor na mozku u malých dětí. Ale žádná specifická či účinná léčba této nebezpečné nemoci zatím neexistuje. Lékaři jsou nuceni se uchýlit k intenzivní a invazivních procedur, jako je chirurgie, chemoterapie a radioterapie, což výrazně ovlivňuje zdraví dítěte.

Jedním z důvodů pro rozvoj meduloblastomu, který je rozdělen do čtyř podskupin, mutaci v „řidiči genů“, které buď inhibují nebo podporují růst nádoru. Tyto mutace mohou být dědičné, sporadické nebo způsobený prostředím. Poté, co se objeví, že zvyšují riziko abnormální a nekontrolované dělení buněk, což vede ke vzniku zhoubných nádorů.

Tým výzkumníků z Florida State University se rozhodl zjistit více o těchto mutací. S využitím dat z katalogu somatických mutací v Raku, které lze identifikovat řadu mutací v genech řidičů, že rakovina příčiny, a zjistil, že meduloblastom je snad ještě dynamičtější a proměnlivé nádory, než se dříve myslelo.

Nová studie publikovaná v «Journal of Cancer» časopisu.

Využití inovativních nástrojů bioinformatiky, výzkumníci byli schopni přesně určit, které geny ovladač mutace se vyskytují v určité podskupiny nádorů. Zjistili, že v některých případech jsou mutace, které byly považovány za specifické pro jeden konkrétní podskupiny, také vedlo k poruchám v domech s pečovatelskou podskupin. To podtrhuje značnou heterogenitu meduloblastomem.

Heterogenita tohoto typu rakoviny značně komplikuje diagnostiku a léčbu. Ale díky úplnější a podrobnější pochopení toho, kde a kdy se vyskytují určité mutace, vědci mohou lépe připravit na cílené, individualizované léčby.

„Pro léčbu meduloblastomu, že je nezbytné použít individuální přístup ke každému pacientovi. Cílem, na který bychom měli usilovat - provádění více testů MATCH-precision lékařství klinických studií, ve kterých molekulární cíle, které mají být použity, jež byly shledány mezi různými panelu ovladače Akce. Tyto ovladače akce přesahují genomické kódu a přeměněna epigenetických mechanismů, které je třeba dále studovány a hodnoceny v klinických studiích ke stanovení případné ošetření. Doufáme, že budeme schopni poskytnout tyto léčby u pacientů, kteří nereagují na standardní terapii „- uvádějí vědci.

Dalším krokem je vytvoření výzkumné laboratoři modelů lidských meduloblastomových podskupin, které vám pomohou při hledání potenciálních terapeutických látek. Konečným cílem vědců je vyvinout režim cílené léčby, které by zabránilo vedlejší účinky léčby.

„Děti s rakovinou často podstoupí agresivní léčbu. Pokud se nám podaří vyvinout bezpečnější a účinnější léčby, budou klinické výsledky a kvalitu života mladých pacientů bylo mnohem lepší, „- výzkumníci zaznamenali.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/01/190130112715.htm

APLIKACE k léčbě

Odesláním tohoto formuláře souhlasíte se zásadami ochrany osobních údajů

Komentáře

Zatím žádné komentáře

nový komentář

nutně

Rozhodně (nebude zveřejněn)