Oficiální facilitátor

hlavní

Stadium vývoje počtu nádorových oka 1 u dětí

18.září 2018 10:11

Výzkumníci u dětské nemocnice v Los Angeles byli schopni přesně určit fázi lidského vývoje sítnice, kdy buňky mohou vymknou kontrole a vytvoří nádorovou hmotu. Toto zjištění může otevřít dveře pro budoucí zásahy do retinoblastomu (RB), sítnice nádoru, který postihuje děti mladší pěti let.

Studie navazuje na projekt podporovaný grantem z National Cancer Institute, a byl zveřejněn na internetu 13.září v časopise PNAS, Proceedings of the National Academy of Sciences.

Informace o tom, jak provádět léčbu rakoviny oka v Izraeli, nejlepší specialisty země, nechte požadavek a my Vás budeme kontaktovat v nejbližší době.

Tato studie je první svého druhu, identifikace fáze vývoje člověka sítnice, ve kterém specifické buňky zvané prekurzory kužele, se může stát rakovinné.

„Pochopení této fázi vývoje, a to, co se pokazí, nám může pomoci najít způsob, jak zasáhnout a nakonec zabránily retinoblastom,“ - říká David Kobrinik, MD, Ph.D., Vision centrum u dětské nemocnice v Los Angeles.

Ačkoli vzácný, retinoblastom je nejčastější maligní nádor oka u dětí a může vést ke zničující ztrátě zraku.

Předchozí objev v roce 2014, které vedly k této studii vědci identifikovat CHLA předky kužel jako retinoblastom buňce původu. Kuželové buňky v sítnici odpovědný za barevné vidění.

Po objevení v roce 2014 v této studii, tým zjistil, že v určitém okamžiku v jejich zrání kužele lidských progenitorových buněk může vstoupit do buněčného cyklu - sérii událostí vedoucích k jejich oddělení. Potom se buňky začnou množit a tvoří pre-rakovinné nádory, které se mohou vyvinout v rychle se rozvíjejícím retinoblastome-jako hmota. Prekurzory zrání kužel obsahuje buněčného cyklu v odpovědi na inaktivaci tumor supresorového genu a ztrátu RB1 proteinu funkční RB, která reguluje buněčný růst a drží prekurzorové buňky z dělení kužel.

„Máme podezření, že kužel zrání prekurzorů jsou spojeny takovým způsobem, že důvodem je, aby se stal rakovinné buňky v reakci na ztrátu bílkovin RB», - řekl Kobrinik, Výzkumný ústav Řešitel Chana Sabana a profesor oftalmologie na Keke School of Medicine na University of Southern California.

V jiném případě klíčové Vědci porovnali proces vývoje lidského oka s tradičním modelem myši. Hlavní autor a výzkumník doktorantny Hardeep Singh, Ph.D., zjištěno, že stupeň vývoje určité buněčné proliferace a formování retinoblastomu vyskytuje v omezených nedostatku lidského kód prekurzorový protein, ale ne v prekurzorech myší. Zvířecí modely se nepodařilo reprodukovat genetické, buněčné a charakteristiky lidských buněk v sítnici. Tento objev zpochybňuje správnost některých modelů retinoblastomu zvířat.

Alternativní způsob, jak studovat stav mohou zahrnovat indukované pluripotentní kmenové buňky, přičemž Kobrinik. Mohou být připraveny přímo z dospělých buněk a jsou dalším předmětem zkoumání v jeho laboratoři.

Retinoblastom byl mezi první nádoru, který identifikoval genetické příčiny. Mutace v genu nádorového supresor RB1 byly identifikovány v CHLA a dalších institucí před téměř 30 lety. Od té doby bylo mnoho známo o tom, jak RB1 mutace iniciaci nádoru retinoblastom.

„Vzhledem k současnému stavu genomických analýz, - řekl Kobrinik - těšíme se na dobu, kdy budeme moci otestovat mutaci v RB1, jakož i jiných genů spojených s onemocněním a s cílem zajistit preventivní opatření.“

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180917111630.htm

APLIKACE k léčbě

Odesláním tohoto formuláře souhlasíte se zásadami ochrany osobních údajů

Komentáře

Zatím žádné komentáře

nový komentář

nutně

Rozhodně (nebude zveřejněn)